Noex
budesonida
Bula para paciente Suspensão em spray estéril 32 mcg/dose
64 mcg/dose
50 mcg/dose
100 mcg/dose
(budesonida)
Suspensão em spray estéril 32 mcg/dose. Embalagem com frasco contendo 120 doses. Suspensão em spray estéril 64 mcg/dose. Embalagem com frasco contendo 120 doses. Suspensão em spray estéril 50 mcg/dose. Embalagem com frasco contendo 200 doses. Suspensão em spray estéril 100 mcg/dose. Embalagem com frasco contendo 100 doses.
Cada dose contém
budesonida .................................................................................................................................................................. 32 mcg
excipientes* q.s.p. ..........................................................................................................................................................1 dose
*Excipientes: cloreto de sódio, polissorbato 80, celulose microcristalina, carmelose sódica, edetato dissódico, propilenoglicol, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água destilada.
budesonida .................................................................................................................................................................. 64 mcg
excipientes* q.s.p. ..........................................................................................................................................................1 dose
*Excipientes: cloreto de sódio, polissorbato 80, celulose microcristalina, carmelose sódica, edetato dissódico, propilenoglicol, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água destilada.
budesonida .................................................................................................................................................................. 50 mcg
excipientes* q.s.p. ..........................................................................................................................................................1 dose
*Excipientes: cloreto de sódio, polissorbato 80, celulose microcristalina, carmelose sódica, edetato dissódico, propilenoglicol, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água destilada.
budesonida ................................................................................................................................................................ 100 mcg
excipientes* q.s.p. ..........................................................................................................................................................1 dose
*Excipientes: cloreto de sódio, polissorbato 80, celulose microcristalina, carmelose sódica, edetato dissódico, propilenoglicol, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água destilada.
Este medicamento é destinado ao tratamento de rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).
A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Noex (budesonida) reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Noex (budesonida) promove alívio inicial dos sintomas em até 10 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.
Noex (budesonida) age localmente e inibe a ação dos glóbulos brancos nas paredes dos vasos sanguíneos no início da inflamação e consequentemente inibe a migração celular para o local de inflamação. Reverte a dilatação e aumenta a permeabilidade do vaso sanguíneo local, levando à redução do acesso celular ao local inflamado. Essa ação reduz o inchaço e o desconforto local, ou seja, diminui a obstrução nasal.
Noex (budesonida) não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.
O uso de doses excessivas ou o tratamento a longo prazo com Noex (budesonida) pode levar ao aparecimento de sinais ou sintomas de hipercorticismo (liberação excessiva de hormônios do córtex da glândula adrenal), supressão da função hipotálamo-hipófise-adrenal e/ou inibição do crescimento em crianças.
Os efeitos a longo prazo de Noex (budesonida) em crianças não são totalmente conhecidos. O médico deve acompanhar
de perto o crescimento das crianças recebendo Noex (budesonida) por tempo prolongado por qualquer via e avaliar os benefícios do tratamento de Noex (budesonida) e a possibilidade de inibição do crescimento.
A velocidade do crescimento em crianças que usaram budesonida inalatória foi diferente das que tomaram placebo durante o primeiro ano de tratamento. Após 4 anos de tratamento, no entanto, a velocidade de crescimento entre pacientes tratados com budesonida e placebo foi similar. Crianças possuem tendência de absorver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais suscetíveis à toxicidade sistêmica.
A presença de problemas no fígado pode afetar a eliminação de Noex (budesonida) do organismo.
Entretanto, esse fato é de importância clínica limitada para Noex (budesonida).
Informe seu médico se você tiver outros problemas de saúde, principalmente se você tem ou teve tuberculose ou problemas de fígado.
Informe ao seu médico caso tenha catarata (doença no olho que afeta a visão), cirrose hepática (doença do fígado), contato com viroses como a catapora e o sarampo, glaucoma (aumento da pressão no interior dos olhos), osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido a redução da sua massa), úlcera péptica (ferida no interior do estômago e/ou duodeno), tuberculose ativa ou quiescente (em uma forma que não se manifestou clinicamente), infecção grave (por bactérias, fungos ou vírus) com ou sem tratamento.
Você deve utilizar o produto com cautela se você for portador de tuberculose ativa (com sintomas da doença) ou latente (sem sintomas da doença), ou infecções não tratadas causadas por fungos, bactérias, vírus sistêmico ou herpes ocular simples.
A transferência do corticoide oral para o inalatório pode causar insuficiência adrenal ou desmascarar condições alérgicas ocultas pela terapia oral.
Noex (budesonida) pode ser utilizado em pacientes com úlcera de septo recentes, epistaxes (sangramento nasal)
recorrentes, trauma nasal e cirurgias nasais recentes, desde que o quadro esteja controlado e sob controle médico rigoroso. Você deve tomar cuidado em caso de altas doses de corticosteroides inalatórios, como o Noex (budesonida), pois podem interferir no controle do diabetes, podendo causar hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue).
Pacientes que recebem tratamento por um longo prazo devem tomar cuidado, pois os corticosteroides diminuem a absorção intestinal do cálcio e fosfato, além de aumentarem a excreção urinária do cálcio, podendo causar osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido à redução da sua massa).
A terapia com corticosteroides pode aumentar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como varicela ou sarampo.
Nunca disponibilize seu spray nasal para outra pessoa.
Noex (budesonida) não interfere na habilidade de dirigir e de operar máquinas.
Não há evidências que Noex (budesonida) seja prejudicial quando usado por mulheres grávidas ou durante a amamentação.
As crianças somente devem utilizar Noex (budesonida) sob supervisão de um adulto para assegurar que a dose seja
corretamente administrada e esteja de acordo com a prescrição do médico.
Noex (budesonida) não deve entrar em contato com os olhos. Caso isto ocorra, enxágue os olhos imediatamente com água.
Não foi observada interação da budesonida com qualquer outro medicamento usado para o tratamento da rinite.
Informe seu médico se você estiver tomando medicamentos para o tratamento de infecções causadas por fungos (como cetoconazol).
A cimetidina nas doses recomendadas tem efeito discreto, mas clinicamente insignificante sobre a farmacocinética da budesonida oral.
Você também não deve usar Noex (budesonida) em associação com:
Efeito de gravidade maior: o uso concomitante de Noex (budesonida) e bupropiona pode diminuir o limiar para convulsões.
Efeito de gravidade moderada: pode ocorrer um aumento da concentração do Noex (budesonida) na circulação quando
é utilizado concomitantemente à claritromicina, eritromicina, itraconazol ou cetoconazol.
O uso concomitante de Noex (budesonida) e sargramostim pode aumentar o efeito produzido na medula óssea desta medicação.
Efeito de gravidade menor: quando o Noex (budesonida) for utilizado em conjunto à amiodarona, pode haver um
aumento no risco do desenvolvimento da síndrome de Cushing (síndrome onde ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da pressão arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sanguíneos mais frágeis, tendência a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas).
Interação medicamento-alimento: o uso concomitante de Noex (budesonida) e suco de grapefruit (toranja) pode
aumentar os níveis deste medicamento na circulação sanguínea. Não há dados que indiquem interação com álcool.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz. Sempre colocar a tampa protetora após o uso.
Características do produto: suspensão homogênea, branca, viscosa e isenta de partículas estranhas.
Noex (budesonida) possui um dispositivo de inalação que dispensa o uso de conservantes em sua composição, mantendo a integridade do produto quanto ao risco de contaminação.
Antes de iniciar o uso de Noex (budesonida) é importante que leia Modo de Usar. Siga as instruções corretamente. Se
você esquecer de aplicar a medicação, não precisa aplicar a dose perdida, deve-se apenas aplicar a dose seguinte no horário habitual. Noex (budesonida) promove alívio inicial dos sintomas em até 10 horas. Geralmente o efeito total só é alcançado após alguns dias de tratamento. Crianças somente devem usar Noex (budesonida) com a supervisão de um adulto.
A dose deve ser individualizada e titulada para a menor dose necessária para a manutenção do controle dos sintomas.
A dose pode ser administrada 1 vez ao dia pela manhã, ou dividida em 2 administrações pela manhã e à noite.
Quando o efeito clínico desejado for obtido, a dose de manutenção deve ser reduzida à menor dose necessária ao controle dos sintomas.
Leia cuidadosamente as instruções de uso de Noex (budesonida), seguindo-as corretamente.
| 1) Antes de usar, assoe seu nariz suavemente. |
| 2) Agite o frasco e então remova a tampa protetora do aplicador. Segure o frasco na posição vertical com o dedo médio e o indicador sobre o aplicador e o polegar na base do frasco. |
| 3) Antes de usar Noex (budesonida) pela primeira vez ou após 24 horas, a válvula deve ser carregada. Para isso, pressione o aplicador na posição vertical com os dedos indicador e médio por 8 vezes e descarte o conteúdo das 8 primeiras atomizações. Inicie a administração do produto a partir da 9ª dose de acordo com o procedimento descrito no item 4. |
4) Pressione uma das narinas com o dedo indicador e na outra introduza a ponta do aplicador na posição vertical (com o bico para cima), conforme indicado na figura ao lado, pressionando o aplicador o número de vezes indicado pelo seu médico. Não inclinar a cabeça para trás no momento da aplicação. | |
5) Retire o aplicador da narina e respire pela boca. | |
| 6) Repetir na outra narina o mesmo procedimento. |
| 7) Limpe o aplicador com um lenço de papel, recoloque a tampa protetora do aplicador e feche o frasco adequadamente. Mantenha o frasco em pé. Não congelar. |
Noex (budesonida) não deve entrar em contato com os olhos. Caso isto ocorra, enxague os olhos imediatamente com água.
Crianças: as crianças somente devem utilizar Noex (budesonida) sob supervisão de um adulto para assegurar que a dose
seja corretamente administrada e esteja de acordo com a prescrição médica.
Não use objetos perfurantes para tentar aumentar a saída do produto do aplicador. A abertura é padronizada para garantir a dosagem correta.
Se você se esquecer de utilizar uma dose de Noex (budesonida), não precisa utilizar a dose perdida. Deve-se apenas utilizar a dose seguinte, no horário habitual.
Superdosagem aguda com Noex (budesonida), mesmo em doses excessivas, geralmente não causa problemas clínicos.
