Onicit
palonosetrona (cloridrato)
(cloridrato de palonosetrona)
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Solução Injetável
0,05 mg/mL
cloridrato de palonosetrona
ONICIT
Solução injetável de
0,05 mg/mL em embalagem com 1 frasco-ampola com 1,5 mL (0,075 mg).
0,05 mg/mL em embalagem com 1 frasco-ampola com 5 mL (0,25 mg).
ONICIT 0,05 mg/mL:
Cada frasco-ampola de 1,5 mL contém 0,075 mg de palonosetrona na forma de cloridrato. Cada frasco-ampola de 5 mL contém 0,25 mg de palonosetrona na forma de cloridrato.
Excipientes: manitol, edetato dissódico e tampão citrato em água para injetáveis. O pH dessa solução é de 4,5 a 5,5.
ONICIT é utilizado em adultos para prevenir náuseas e vômitos que podem acontecer:
logo após receber certos medicamentos anticancerígenos (fase aguda);
após receber certos medicamentos anticancerígenos (fase tardia);
logo após ou após a recuperação da anestesia em cirurgias.
Náuseas e vômitos podem ocorrer a qualquer momento da quimioterapia. Para muitos pacientes que recebem quimioterapia moderadamente emetogênica, uma única dose intravenosa de ONICIT pode prevenir náuseas e vômitos na fase aguda (mesmo dia da quimioterapia) e na fase tardia (2 a 5 dias após a quimioterapia), sendo também eficaz na fase aguda que suceda uma terapia altamente emetogênica.
ONICIT é utilizado em crianças, a partir de 1 mês até os 17 anos de idade, na prevenção de náuseas e vômitos que podem acontecer logo após elas receberem certos medicamentos anticancerígenos (quimioterapia).
ONICIT é um medicamento antiemético usado em adultos para ajudar na prevenção de náuseas e vômitos que podem ocorrer:
logo após ou após o uso de medicamentos anticangerígenos (quimioterapia);
logo após ou após a recuperação da anestesia em cirurgias.
O objetivo da terapia antiemética é prevenir as náuseas e os vômitos antes que ocorram.
Informe ao seu médico se você tem ou teve alergia a outros medicamentos utilizados para prevenir náuseas e vômitos.
Informe ao seu médico se você tem ou teve qualquer problema no coração ou alguma alteração nos batimentos cardíacos.
Informe ao seu médico sobre todos os problemas médicos que você tem ou teve.
ONICIT não é recomendado para uso durante a gravidez. Informe seu médico se você estiver grávida ou
se tiver intenção de engravidar.
Não se sabe se o cloridrato de palonosetrona passa para o leite humano ou se pode causar algum efeito adverso no bebê que está sendo amamentado. Informe ao seu médico se você estiver amamentando. Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não foram observados efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e operar máquinas. Entretanto, como o cloridrato de palonosetrona pode causar tonturas, sonolência ou fadiga, antes de realizar essas atividades, verifique quais são as suas reações após utilizar este medicamento.
ONICIT demonstrou um baixo potencial de interações medicamentosas clinicamente significativas. Informe sempre ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, inclusive aqueles vendidos sem prescrição médica, durante o tratamento com esse produto.
Conservar em sua embalagem original em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Não congelar. Proteger da luz.
ONICIT é uma solução estéril, transparente, incolor, que não causa febre e é apropriada para administração intravenosa.
ONICIT é administrado por via intravenosa, o que deve ser realizado somente por profissionais especializados nessa área.
Dose* | Tempo de infusão | |
Pacientes adultos | 0,25 mg x 1 | Infundir por 30 segundos |
Pacientes pediátricos (1 mês até 17 anos de idade) | 20 mcg/kg (max 1,5 mg) x 1 | Infundir por 15 minutos |
Recomenda-se que este medicamento seja administrado em dose única, aproximadamente 30 minutos antes do início da quimioterapia, e no mesmo acesso de infusão que será usado para a quimioterapia.
*Atenção para a diferença na unidade da dose pediátrica.
ONICIT (cloridrato de palonosetrona) deve ser infundido por via intravenosa ao longo de 10 segundos, imediatamente antes da indução da anestesia. A dose recomendada para adultos é de 0,075 mg.
Após a utilização, descarte em recipientes adequados os equipamentos que não podem ser reutilizados, a fim de evitar acidentes perfurocortantes.
Você não precisará se preocupar em lembrar de usar este medicamento, pois o seu médico saberá identificar se ele deve ou não ser administrado no seu caso.
Os efeitos adversos mais comuns são: dor de cabeça, constipação (prisão de ventre), diarreia, tonturas, fadiga (cansaço), dor abdominal e insônia (dificuldade para dormir). Outros efeitos adversos podem ocorrer mais raramente. Para maiores informações sobre esses efeitos, fale com o seu médico.
Podem ocorrer reações alérgicas em pacientes que já são alérgicos a outros antieméticos.
Não existe antídoto conhecido para ONICIT. A superdose deve ser tratada com terapia de suporte. Os
principais sinais de superdose foram convulsões (ataques), engasgamento, palidez, cianose (arroxeamento da pele) e colapso (choque).